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倉本 誠クラモト マコト

所属部署
学術支援センター
職名准教授
メールアドレス
ホームページURL
生年月日
Last Updated :2018/05/08

研究者基本情報

学歴

  •  - 1994年, 静岡大学, 理学研究科, 化学
  •  - 1996年, 静岡大学, 電子科学研究科, 電子材料科学専攻
  •  - 1992年, 静岡大学, 理学部, 化学

学位

  • 修士(理学)
  • 博士(工学)

所属学協会

  • 日本化学会

研究活動情報

研究分野

  • 生体関連化学, 天然物化学

研究キーワード

    天然物化学

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

  • 愛媛県産海綿動物由来の細胞毒性物質
    大道直樹, 倉本誠, 坂本求, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM),   2017年03月03日
  • Ircinia sp.由来の生物活性物質の探索
    中元政宏, 坂本求, 倉本誠, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM),   2017年03月03日
  • 愛媛県産海綿動物由来の生物活性物質
    坂本求, 倉本誠, 黒川嘉彦, 横尾義貴, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM),   2016年03月10日
  • A fluorescent Substance from Natural Samples -preparation and measurement-
    倉本 誠, SPRITS Workshop 2015 in The 6th SUSTAIN 2015,   2015年11月15日, 招待有り
  • 愛媛県産海綿動物由来の生物活性物質探索
    坂本求, 倉本誠, 黒川嘉彦, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2015年03月11日
  • 愛媛県産海洋生物由来の生物活性物質の構造解析
    坂本求, 黒川嘉彦, 倉本誠, 森重樹, 宇野英満, 日本分析化学会有機微量分析研究懇談会・計測自動制御学会力学量計測部会合同シンポジウム講演要旨集,   2015年
  • 愛媛県産海綿動物由来の含窒素化合物の探索
    黒川嘉彦, 倉本誠, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2014年03月12日
  • 愛媛県産海綿動物由来の含窒素化合物の探索
    黒川嘉彦, 倉本誠, 横尾義貴, 森重樹, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2013年03月08日
  • カンキツ果皮に含まれる蛍光物質に関する研究
    倉本誠, 中平祐也, 近藤直, 小川雄一, 山本一哉, MOMIN MD. Abdul, 井戸恭平, 日本化学会講演予稿集,   2012年03月09日
  • 石けんグリースの劣化生成物の分析
    宇佐美洋介, 児玉竜二, 中村誠一, 戸田哲也, 倉本誠, 横尾義貴, 日本トライボロジー学会トライボロジー会議予稿集,   2011年04月22日
  • 愛媛県産海綿動物由来の含窒素化合物の探索
    横尾義貴, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2011年03月11日
  • 愛媛県産海洋生物由来の生物活性物質
    横尾義貴, 三宅教道, 二宮高裕, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2010年03月12日
  • 海洋生物に含まれる生体機能分子の探索
    二宮高裕, 横尾義貴, 三宅教道, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会西日本大会講演要旨集,   2009年11月07日
  • 共生微生物由来の生物活性物質の探索
    横尾義貴, 中島隼紀, 佐藤誠造, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会西日本大会講演要旨集,   2009年11月07日
  • 共生微生物由来の生物活性物質の探索
    横尾義貴, 佐藤誠造, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2009年03月13日
  • 海綿動物由来のアルカロイドCylindradine類の構造解析
    三宅教道, 倉本誠, 石丸恵久, 小野昇, 宇野英満, 日本化学会講演予稿集,   2009年03月13日
  • Degradation of Methylene Blue by RF Plasma in Water
    MAEHARA T., MIYAMOTO I., KUROKAWA K., HASHIMOTO Y., IWAMAE A., KURAMOTO M., YAMASHITA H., MUKASA S., TOYOTA H., NOMURA S., KAWASHIMA A., SpringerPlasma Chemistry and Plasma Processing,   2008年08月01日, Radio frequency (RF) plasma in water was used for the degradation of methylene blue. The fraction of decomposition of methylene blue and the intensity of the spectral line from OH radical increased with RF power. RF plasma in water also produced hydrogen peroxide. The density of hydrogen peroxide increased with RF power and exposure time. When pure water (300 mL) is exposed to plasma at 310 W for 15 min, density of hydrogen peroxide reaches to 120 mg/L. Methylene blue after exposed to plasma degraded gradually for three weeks. This degradation may be due to chemical processes via hydrogen peroxide and tungsten. The comparison between the experimental and calculated spectral lines of OH radical (A-X) shows that the temperature of the radical is around 3,500 K. Electron density is evaluated to be 3.5 × 10 20 m -3 from the stark broadening of the H β line. © 2008 Springer Science+Business Media, LLC.
  • 2A1-B07 カンキツ果実の選別および腐敗検出のための画像入力システム(農業用ロボット・メカトロニクス)
    栗田 充隆, 近藤 直, 西津 貴久, 倉本 誠, 小川 雄一, 山本 一哉, 南 佳秀, ロボティクス・メカトロニクス講演会講演概要集,   2008年06月06日, There are many types of orange fruit grading machines with machine vision systems, but it is still difficult to detect rotten parts, because their colors are similar with normal parts. Objectives of this research are to investigate the excitation wavelengths of the substances for determination of lighting device specification, and to construct an inspection system for fruit grading by color image and for the rotten part detection by UV lighting device. From an analysis of orange fruit skins, it was found one of major fluorescent substances was flavonoid methyl whose exciting wavelength was 365nm and fluorescence wavelength was about 530nm. A machine vision system consisting of a pair of white and UV LED lighting devices and a color CCD camera was proposed for orange fruit grading. Since the time between color and fluorescence image inputs was short enough (14ms), it was considered that UV LEDs addition to white LEDs-color TV camera system installed in fruit grading lines made rotten fruit detection possible.
  • カンキツ果実の選別および腐敗検出のための画像入力システム
    栗田充隆, 近藤直, 西津貴久, 倉本誠, 小川雄一, 山本一哉, 南佳秀, 日本機械学会ロボティクス・メカトロニクス講演会講演論文集(CD-ROM),   2008年06月05日
  • 愛媛県産海綿動物由来のフラノテルペン類の合成研究
    高木貴浩, 稲葉正樹, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2008年03月12日
  • Formation of OH radical and hydrogen peroxide via RF plasma in water
    Sndai Plasma forumProceedings of International Interdisciplinary-Symposium on Gaseous and Liquid Plasmas,   2008年
  • 水中高周波プラズマによる過酸化水素の発生と有機物の分解
    大西真悟, 前原常弘, 宮本一平, 倉本誠, 山下浩, 向笠忍, 豊田洋通, 野村信福, 川嶋文人, 応用物理学会中国四国支部・日本物理学会中国支部・四国支部・日本物理教育学会中国四国支部支部学術講演会講演予稿集,   2008年
  • 愛媛県産海洋生物由来の生物活性物質の探索
    三宅教道, 倉本誠, 宇野英満, 日本化学会西日本大会講演要旨集,   2007年11月10日
  • 4230 温州ミカン果皮に含まれる蛍光物質の特定と蛍光画像を利用した腐敗果実検出システム(S68 農業ロボット,S68 農業ロボット)
    山本 一哉, 近藤 直, 谷脇 滋宗, 倉本 誠, 栗田 充隆, 二宮 和則, 年次大会講演論文集 : JSME annual meeting,   2007年09月07日, It is known that rotten parts of orange fruit fluoresce when they are excited by UV light. From an analysis of orange fruit skin, it was found that one of the major fluorescent substances was flavonoid methyl ether group whose exciting wavelength was 365nm and fluorescence wavelength was about 530nm. Based on the result, a lighting device with 120365nm-wavelength LEDs was manufactured and fluorescence images of rotten citrus fruit were acquired by a machine vision system with the three lighting devices. In this paper, a machine vision system with a pair of white and UV LED lighting devices and a color TV camera was proposed for the orange fruit grading system which could automatically detect rotten fruits.
  • 温州ミカン果皮に含まれる蛍光物質の特定と蛍光画像を利用した腐敗果実検出システム
    山本一哉, 近藤直, 谷脇滋宗, 倉本誠, 栗田充隆, 二宮和則, 日本機械学会年次大会講演論文集,   2007年09月07日
  • エチレンの前駆物質としてのブドウ葉内脂質の単離と解析
    落合 彩織, 土橋 由起子, 川下 智美, 倉本 誠, 石井 孝昭, 園芸学研究. 別冊, 園芸学会大会研究発表要旨,   2007年03月24日
  • 愛媛県産海洋生物由来の生物活性物質の探索
    三宅教道, 石丸恵久, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2007年03月12日
  • 4230 温州ミカン果皮に含まれる蛍光物質の特定と蛍光画像を利用した腐敗果実検出システム(S68 農業ロボット,S68 農業ロボット)
    山本 一哉, 近藤 直, 谷脇 滋宗, 倉本 誠, 栗田 充隆, 二宮 和則, 年次大会講演論文集,   2007年, It is known that rotten parts of orange fruit fluoresce when they are excited by UV light. From an analysis of orange fruit skin, it was found that one of the major fluorescent substances was flavonoid methyl ether group whose exciting wavelength was 365nm and fluorescence wavelength was about 530nm. Based on the result, a lighting device with 120365nm-wavelength LEDs was manufactured and fluorescence images of rotten citrus fruit were acquired by a machine vision system with the three lighting devices. In this paper, a machine vision system with a pair of white and UV LED lighting devices and a color TV camera was proposed for the orange fruit grading system which could automatically detect rotten fruits.
  • 愛媛県産海綿動物由来の細胞毒性物質
    中鋪愛, 佐藤誠造, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2006年03月13日
  • 海綿動物由来の新規Phakellin誘導体の構造
    石丸恵久, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2006年03月13日
  • 海綿由来フラノテルペン類縁体の構造解析
    稲葉正樹, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2006年03月13日
  • 28pUC-8 水中における高周波プラズマ(プラズマ科学,28pUC プラズマ基礎(非線形現象),領域2(プラズマ基礎・プラズマ科学・核融合プラズマ・プラズマ宇宙物理))
    前原 常弘, 田所 篤, 向笠 忍, 倉本 誠, 岩前 敦, 豊田 洋通, 野村 信福, 日本物理学会講演概要集,   2006年03月04日
  • 水中プラズマによるメチレンブルー溶液の分解
    橋本幸生, 黒河賢哉, 前原常弘, 豊田洋通, 野村信福, 倉本誠, 応用物理学会中国四国支部・日本物理学会中国支部・四国支部・日本物理教育学会中国四国支部支部学術講演会講演予稿集,   2006年
  • アーバスキュラー菌根共生に関与するジペプチド
    堀井 幸江, 倉本 誠, 石井 孝昭, 園芸学会雑誌. 別冊, 園芸学会大会研究発表,   2005年10月01日
  • バヒアグラス由来のVA菌根菌成長促進活性物質
    稲葉正樹, 石丸恵久, 倉本誠, 小野昇, 石井孝昭, 日本化学会講演予稿集,   2005年03月11日
  • ペプチドはVA菌根共生に作用する
    堀井 幸江, 倉本 誠, 佐藤 健司, 石井 孝昭, 園芸学会雑誌. 別冊, 園芸学会大会研究発表,   2004年04月03日
  • 海産アルカロイドIrcinamine Bの構造
    佐藤誠造, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2004年03月11日
  • 愛媛県産海綿動物由来の生物活性物質
    川上恵, 石丸恵久, 三好彰, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2004年03月11日
  • 未解明生物現象を司る鍵化学物質 アコヤガイ赤化大量死原因物質の探索
    倉本誠, 内村祐之, 未解明生物現象を司る鍵化学物質 平成11-14年度 No.11175101,   2004年
  • Ircinia sp.由来の生物活性物質の探索
    大野修, 佐藤誠造, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2003年03月03日
  • アコヤガイ大量死原因物質の探索
    川上恵, 倉本誠, 内村祐之, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2003年03月03日
  • 食品に含まれる抗抑うつ活性物質の探索
    石丸恵久, 倉本誠, 小野昇, 吉村裕之, 日本化学会講演予稿集,   2003年03月03日
  • Ircinia sp.由来の細胞毒性物質
    大野修, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2002年03月11日
  • アコヤガイ大量死原因物質の探索
    川上恵, 倉本誠, 内村祐之, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2002年03月11日
  • 海洋生物由来の生物活性物質
    倉本誠, 日本化学会中国四国・同九州支部合同大会講演要旨集,   2001年10月27日
  • 80(P-37) 愛媛県産海洋生物由来の細胞毒性物質(ポスター発表の部)
    倉本 誠, 藤田 徹, 大野 修, 川上 恵, 小野 昇, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   2001年09月01日, Ehime Prefecture was surrounded in the sea, and the fishery was popular from a past. Especially, many marine organisms are got around Sada Cape by the effect of the tide. Though in the Misaki town, the fishing using the network is carried out, seaweed and sponge are large obtained with the fish. However, sponge and seaweed without the value as goods are being discarded without utilizing. In our continuing search for biologically active substances from such marine organisms, three furanoterpenes (1, 2, 3) and novel alkaloid (4) were isolated from the marine sponge Ircinia sp. collected at Sada Cape. The methanolic extract of Ircinia sp. was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate extraction showed cytotoxic activity (IC_<50> 0.02 μg/ml) against the murine leukemia cell line P388. The residue was purified by hexane extraction, SiO_2 column chromatography, and HPLC to give cytotoxic compounds (1-4). The structures of these compounds were elucidated mainly by detailed analysis of NMR data and MS spectral data. Some kind of brown alga has also given the damage to other organism in order to put the acid out, when it is injured, while self it discolors to the green. This property seems to be the prey aversion for the predator. Polyhalogenated monoterpenes (5, 6) were isolated from such brown alga Desmarestia ligurata. The structure of 5 was deduced by the detailed comparison with known compounds. Interestingly, the result of the optical rotation estimated that 5 was an enantiomer of known compound. These compound showed weak activity against the murine leukemia cell line P388. We reported here the isolation and structural elucidation of these compounds.
  • 愛媛県産海洋生物由来の細胞毒性物質
    倉本誠, 藤田徹, 大野修, 川上恵, 小野昇, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   2001年09月01日
  • アコヤガイの病状探索と耐病性貝の作出 I 病貝から抽出した成分からの知見
    倉本誠, 内村祐之, 中島伸佳, 日本魚病学会大会プログラムおよび講演要旨,   2001年03月29日
  • 愛媛県産海綿由来の細胞毒性物質
    倉本誠, 藤田徹, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2001年03月15日
  • 赤化アコヤガイ蓄積物質の構造解析
    月原拓也, 倉本誠, 内村祐之, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2000年03月15日
  • 愛媛県産海綿由来の細胞毒性物質
    藤田徹, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   2000年03月15日
  • アコヤガイ感染症の病状 II 栄養障害と今後の対策
    倉本誠, 内村祐之, 藤田慶之, 森実庸男, 日本魚病学会大会プログラムおよび講演要旨,   1999年03月29日
  • 海産未利用資源由来の有用分子の探索
    藤田徹, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   1999年03月15日
  • 赤変化アコヤガイ由来の血球変性物質の探索
    倉本誠, 内村祐之, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   1999年03月15日
  • 抗炎症性リード化合物Tanzawaic acidの合成研究
    西村和也, 有本博一, 倉本誠, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1998年09月
  • ノルゾアンタミンの構造活性相関
    倉本誠, 佐藤浩子, 有本博一, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1998年09月
  • ツキヨタケ由来の生物活性物質
    月原拓也, 倉本誠, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   1998年09月
  • 抗炎症性リード化合物Tanzawaic acidの合成研究
    西村和也, 有本博一, 倉本誠, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1998年03月
  • ツキヨタケ由来の新規イルジン同族体の構造
    月原拓也, 倉本誠, 宇野英満, 小野昇, 日本化学会講演予稿集,   1998年03月
  • Norzoanthamine類の生物活性と化学変換
    林孝二, 倉本誠, 山口宏二, 辻智子, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1998年03月
  • 生物活性海洋アルカロイドHalichlorineの合成研究
    早川一郎, 有本博一, 上村大輔, 倉本誠, 日本化学会講演予稿集,   1997年09月
  • ノルゾアンタミン類の化学変換
    林孝二, 上村大輔, 倉本誠, 山口宏二, 辻智子, 日本化学会講演予稿集,   1997年09月
  • 104(P51) 骨粗鬆症抑制作用物質Norzoanthamineの構造活性相関(ポスター発表の部)
    山口 宏二, 矢田 美日, 辻 智子, 倉本 誠, 林 孝二, 上村 大輔, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1997年07月20日, Norzoanthamine (1), is a zoanthamine-type alkaloid isolated from the colonial zoanthid Zoanthus sp. Norzoanthamines inhibit IL-6 production. Furthermore, norzoanthamine hydrochloride, which suppresses the decrease in bone weight and strength in ovariectomized mice, could be a good candidate for an osteoporotic drug. Although the relative configuration of norzoanthamine was established based on an X-ray crystallographic analysis, the absolute conformation of norzoanthamines, including zoanthamines which have been reported previously, remains unclear. To investigate their biogenesis and mechanism of biologocal action, we conducted chemical and spectroscopic studies to determine the absolute configuration of norzoanthamines. We report here the absolute stereochemistry, a proposed biogenesis and bioactivities of norzoanthamines.
  • 骨粗しょう症抑制作用物質ノルゾアンタミンの構造活性相関
    山口宏二, 矢田美日, 辻智子, 倉本誠, 林孝二, 上村大輔, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1997年07月
  • 生物活性海洋アルカロイドHalichlorineの合成研究
    早川一郎, 有本博一, 上村大輔, 倉本誠, 日本化学会講演予稿集,   1997年03月
  • 抗炎症性リード化合物Tanzawaic acidの合成研究
    西村和也, 有本博一, 倉本誠, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1997年03月
  • O2-産生阻害物質タンザワ酸類の立体構造と生物活性
    倉本誠, 岡村智之, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1997年03月
  • ゾアンタミン類の化学変換
    林孝二, 倉本誠, 有本博一, 上村大輔, 山田薫, 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集,   1996年10月
  • 伊豆産海綿由来の細胞毒性物質
    藤谷泰之, 倉本誠, 山田薫, 有本博一, 上村大輔, 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集,   1996年10月
  • 生物活性海洋アルカロイドHalichlorineの合成研究
    有本博一, 早川一郎, 倉本誠, 上村大輔, 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集,   1996年10月
  • 抗炎症抗生物質タンザワチンSC‐1
    有本博一, 倉本誠, 西村和也, 矢沢一良, 上村大輔, 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集,   1996年10月
  • 14 生物活性海洋アルカロイド,ハリクロリン,ピンナ酸,およびノルゾアンタミン類の構造(口頭発表の部)
    倉本 誠, 有本 博一, 林 孝二, 早川 一郎, 上村 大輔, 周 丹, 山田 薫, 辻 智子, 山口 宏二, 矢沢 一良, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1996年09月02日, In our continuing search for biologically active substances from marine organisms, three novel alkaloids halichlorine (1), pinnaic acid (2) and norzoanthamine (4) were isolated. The structures of these alkaloids were elucidated mainly by detailed analysis of NMR data and MS spectral data. Halichlorine (1) was isolated from the marine sponge Halichondria okadai Kadota. This compound inhibits the induction of VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) at IC_<50> 7μg/ml. Drugs that block the induced expression of VCAM-1 may be useful for treating atherosclerosis, coronary artery diseases, angina and noncardiovascular inflammatory diseases. We report here the isolation and structural elucidation of 1. A cytosolic 85-kDa phospholipase (cPLA_2) exhibits specificity for the release of arachidonic acid from membrane phospholipids. Therefore, compounds that inhibit cPLA_2 activity have been targeted as anti-inflammatory agents. Pinnaic acid (2) isolated from the Okinawan bivalve Pinna muricata, inhibits the cPLA_2 activity at 0.2mM. Interestingly, the structure of 1 is closely related to that of 2. Therefore, each carbon atom has been tentatively numbered under biogenetic consideration of formation of the N-C23 bond. Further studies on chemistry of halichlorine, including its absolute configuration, biogenetic pathway and structure-activity relationships, are currently in progress in our laboratory. Biogenetic pathway of zoanthamine and norzoanthamines (4) exhibiting inhibitory effect of IL-6 production will be described here.
  • 生物活性海洋アルカロイド,ハリクロリン,ピンナ酸,およびノルゾアンタミン類の構造
    倉本誠, 有本博一, 林孝二, 早川一郎, 上村大輔, CHOU T, 山田薫, 辻智子, 矢沢一良, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1996年09月
  • バイオフィルム形成阻害活性を有する新規ニトロアルカンの構造
    WANG G‐Y‐S, 倉本誠, 藤谷泰之, 山田昭浩, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1996年03月
  • バイオフィルム形成阻害活性を有するフェネチルアミン誘導体
    藤谷泰之, 倉本誠, WANG G‐Y‐S, 山田昭浩, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1996年03月
  • バイオフィルム形成阻害活性物質
    山田昭浩, 矢沢一良, 倉本誠, 藤谷泰之, WANG G‐Y‐S, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1996年03月
  • 放線菌由来の新規マクロライドの構造
    倉本誠, 山田薫, 矢沢一良, 伊集院保治, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1996年03月
  • Structures of Bioactive Marine Alkaloids, Halichlorine, Pinnaic Acids and Norzoanthamine. (共著)
    38th Symposium on the Chemistry of Natural Products,   1996年
  • 海洋由来放線菌類の代謝産物
    上村大輔, 山田薫, 倉本誠, マリンバイオテクノロジー研究発表会講演要旨集,   1996年
  • 生物活性海洋アルカロイド類
    倉本誠, 周丹, 有本博一, 上村大輔, マリンバイオテクノロジー研究発表会講演要旨集,   1996年
  • 14 生物活性海洋アルカロイド,ハリクロリン,ピンナ酸,およびノルゾアンタミン類の構造(口頭発表の部)
    倉本 誠, 有本 博一, 林 孝二, 早川 一郎, 上村 大輔, 周 丹, 山田 薫, 辻 智子, 山口 宏二, 矢沢 一良, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1996年, In our continuing search for biologically active substances from marine organisms, three novel alkaloids halichlorine (1), pinnaic acid (2) and norzoanthamine (4) were isolated. The structures of these alkaloids were elucidated mainly by detailed analysis of NMR data and MS spectral data. Halichlorine (1) was isolated from the marine sponge Halichondria okadai Kadota. This compound inhibits the induction of VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) at IC_<50> 7μg/ml. Drugs that block the induced expression of VCAM-1 may be useful for treating atherosclerosis, coronary artery diseases, angina and noncardiovascular inflammatory diseases. We report here the isolation and structural elucidation of 1. A cytosolic 85-kDa phospholipase (cPLA_2) exhibits specificity for the release of arachidonic acid from membrane phospholipids. Therefore, compounds that inhibit cPLA_2 activity have been targeted as anti-inflammatory agents. Pinnaic acid (2) isolated from the Okinawan bivalve Pinna muricata, inhibits the cPLA_2 activity at 0.2mM. Interestingly, the structure of 1 is closely related to that of 2. Therefore, each carbon atom has been tentatively numbered under biogenetic consideration of formation of the N-C23 bond. Further studies on chemistry of halichlorine, including its absolute configuration, biogenetic pathway and structure-activity relationships, are currently in progress in our laboratory. Biogenetic pathway of zoanthamine and norzoanthamines (4) exhibiting inhibitory effect of IL-6 production will be described here.
  • 39 バイオフィルム形成制御物質(口頭発表の部)
    山田 昭浩, 山口 果生里, 北村 仁美, 矢沢 一良, 福沢 世傑, 王 貴陽生, 倉本 誠, 上村 大輔, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1995年09月01日, Search for chemical substances regulating the biofilm formation has been carried out. The assay system has been developed by using the marine bacterium possessing the attaching properties (Rhodospirillum salexigens SCRC 113). This bioassay system in laboratory is suitable for screening the crude extracts from marine organisms and the synthetic compounds. First, the adhesion inhibitory of samples was determined by monitoring amounts of polysaccharide produced by the bacteria as evaluation of the biofilm formation. Substances regulating the biofilm formation have been isolated from marine organisms. For example, bisdeacetylsolenolide D, a biofilm formation inhibitor and butenolide derivative (Hateramine), a biofilm formation accelator have been obtained from marine sponges, respectively. Ethyl N-(2-phenethyl) carbamate (1) isolated from the marine bacterium SCRC3P79 (Cytophaga sp.), remarkably inhibited the biofilm formation. The synthetic compound p-nitro derivative (2), exhibited significant inhibition of the biofilm formation. Furthermore, (2) exhibited antibacterial activity. However this assay system was replaced to new method, because procedure described here did not afford enough reproducibility of the data. Secondly, growth inhibition with tested samples against the attaching bacteria was indicated by measurement of absorbance of the culture medium and the biofilm formation was estimated. Aeroplysinin-I isolated from marine sponge Pssamaplysilla purpurea, exhibited inhibition of the biofilm formation. New nitroalkanes, (3) and (4), have been obtained from an unidentified marine sponge. The synthetic compounds (5), (6), (7) and (8) exhibited significant inhibition of the biofilm formation. As expected, the compounds (5), (6), (7) and (8) exhibited remarkable inhibition of the biofilm formation in the field experiment.
  • バイオフィルム形成制御物質
    山田昭浩, 山口果生里, 北村仁美, 矢沢一良, 福沢世傑, WANG G‐Y‐S, 倉本誠, 上村大輔, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1995年09月
  • バイオフィルム形成制御物質
    山田昭浩, 北村仁美, 山口果生里, 矢沢一良, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1995年03月
  • 新規貝毒Pinnatoxinsの構造研究
    CHOU T, 灰野岳晴, 永津明人, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1995年03月
  • 強力な細胞毒性を有する海洋バクテリア由来のリポペプチド (2)
    倉本誠, WANG G‐Y‐S, 山田薫, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1995年03月
  • 強力な細胞毒性を有する海洋バクテリア由来のリポペプチド (1)
    WANG G‐Y‐S, 倉本誠, 山田薫, 矢沢一良, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1995年03月
  • 海洋微生物由来の生物活性物質
    倉本誠, 石田貴子, 山田薫, 上村大輔, マリンバイオテクノロジー研究発表会講演要旨集,   1995年
  • 39 バイオフィルム形成制御物質(口頭発表の部)
    山田 昭浩, 山口 果生里, 北村 仁美, 矢沢 一良, 福沢 世傑, 王 貴陽生, 倉本 誠, 上村 大輔, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1995年, Search for chemical substances regulating the biofilm formation has been carried out. The assay system has been developed by using the marine bacterium possessing the attaching properties (Rhodospirillum salexigens SCRC 113). This bioassay system in laboratory is suitable for screening the crude extracts from marine organisms and the synthetic compounds. First, the adhesion inhibitory of samples was determined by monitoring amounts of polysaccharide produced by the bacteria as evaluation of the biofilm formation. Substances regulating the biofilm formation have been isolated from marine organisms. For example, bisdeacetylsolenolide D, a biofilm formation inhibitor and butenolide derivative (Hateramine), a biofilm formation accelator have been obtained from marine sponges, respectively. Ethyl N-(2-phenethyl) carbamate (1) isolated from the marine bacterium SCRC3P79 (Cytophaga sp.), remarkably inhibited the biofilm formation. The synthetic compound p-nitro derivative (2), exhibited significant inhibition of the biofilm formation. Furthermore, (2) exhibited antibacterial activity. However this assay system was replaced to new method, because procedure described here did not afford enough reproducibility of the data. Secondly, growth inhibition with tested samples against the attaching bacteria was indicated by measurement of absorbance of the culture medium and the biofilm formation was estimated. Aeroplysinin-I isolated from marine sponge Pssamaplysilla purpurea, exhibited inhibition of the biofilm formation. New nitroalkanes, (3) and (4), have been obtained from an unidentified marine sponge. The synthetic compounds (5), (6), (7) and (8) exhibited significant inhibition of the biofilm formation. As expected, the compounds (5), (6), (7) and (8) exhibited remarkable inhibition of the biofilm formation in the field experiment.
  • 海洋微生物由来のバイオフィルム形成阻害物質の探索
    倉本誠, 上村大輔, 山田昭浩, 北村仁美, 矢沢一良, 日本化学会講演予稿集,   1994年09月
  • バイオフィルム形成制御物質
    山田昭浩, 北村仁美, 山口果生里, 矢沢一良, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年09月
  • カンスイニンAの構造研究
    後藤幹裕, 倉本誠, 伊集院保治, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年03月
  • バイオフィルム形成制御物質 (1)
    北村仁美, 山田昭浩, 山口果生里, 福沢世傑, 矢沢一良, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年03月
  • バイオフィルム形成制御物質 (2)
    山田昭浩, 北村仁美, 山口果生里, 矢沢一良, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年03月
  • オカダ酸の構造活性相関 (1)
    倉本誠, 石田貴子, 山田展子, 山田薫, 伊集院保治, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年03月
  • オカダ酸の構造活性相関 (2)
    石田貴子, 倉本誠, 山田薫, 伊集院保治, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1994年03月
  • 89 オカダ酸の構造活性相関(ポスター発表の部)
    倉本 誠, 石田 貴子, 山田 展子, 山田 昭浩, 上村 大輔, 灰野 岳晴, 山田 薫, 伊集院 保治, 藤田 憲一, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1993年09月10日, Marine organisms produce novel compounds with remarkable biological activitites. Our studies have been carried out in order to clarify function-fine structure interrelationship of the super-carbon-chain compounds such as okadaic acid (2). This super-carbon-chain compound exhibits marked in vitro cytotoxicity and causes diarrhetic shellfish poisoning. Interestingly, okadaic acid is a potent inhibitor of protein phosphatases 1 and 2A. Then, the conjugated form of okadaic acid with glycine, glycookadaic acid was proved to be an anticachexia substance. Our study toward elucidation of interrelationship between fine structure and activity was started. By the NMR data analysis, we proposed importance of the formation of a flexible cavity between C1 carboxyl group and C24 hydroxyl group. Based on the flexible cavity hypothesis (Fig. 1), C24 hydroxyl group was epimerized by reaction sequencing. Epimerization at C24 was reduced the cytotoxicity of okadaic acid by two orders of magnitude. Two corresponding epimers at C27 and C7 were obtained by chemical reactions. Experiment for cytotoxicity of these epimers is currently under way. Our flexible caivity hypothesis will be supported by the fact that two epimers does not work against L1210 tumor cells.
  • オカダ酸の構造活性相関
    石田貴子, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1993年09月
  • オカダ酸の構造活性相関
    倉本誠, 石田貴子, 山田昭浩, 山田展子, 上村大輔, 灰野岳晴, 山田薫, 伊集院保治, 藤田憲一, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1993年09月
  • 各種オカダ酸誘導体の構造活性相関
    倉本誠, 石田貴子, 灰野岳晴, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1993年03月
  • オカダ酸の構造活性相関
    山田展子, 倉本誠, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1993年03月
  • 89 オカダ酸の構造活性相関(ポスター発表の部)
    倉本 誠, 石田 貴子, 山田 展子, 山田 昭浩, 上村 大輔, 灰野 岳晴, 山田 薫, 伊集院 保治, 藤田 憲一, 天然有機化合物討論会講演要旨集,   1993年, Marine organisms produce novel compounds with remarkable biological activitites. Our studies have been carried out in order to clarify function-fine structure interrelationship of the super-carbon-chain compounds such as okadaic acid (2). This super-carbon-chain compound exhibits marked in vitro cytotoxicity and causes diarrhetic shellfish poisoning. Interestingly, okadaic acid is a potent inhibitor of protein phosphatases 1 and 2A. Then, the conjugated form of okadaic acid with glycine, glycookadaic acid was proved to be an anticachexia substance. Our study toward elucidation of interrelationship between fine structure and activity was started. By the NMR data analysis, we proposed importance of the formation of a flexible cavity between C1 carboxyl group and C24 hydroxyl group. Based on the flexible cavity hypothesis (Fig. 1), C24 hydroxyl group was epimerized by reaction sequencing. Epimerization at C24 was reduced the cytotoxicity of okadaic acid by two orders of magnitude. Two corresponding epimers at C27 and C7 were obtained by chemical reactions. Experiment for cytotoxicity of these epimers is currently under way. Our flexible caivity hypothesis will be supported by the fact that two epimers does not work against L1210 tumor cells.
  • オカダ酸の構造活性相関
    倉本誠, 山田昭浩, 上村大輔, 日本化学会講演予稿集,   1992年03月

作品

  • 天然物由来の機能分子探索
      2006年 - 2006年

特許

  • 非晶質炭素膜の製造方法, 村瀬 仁俊, 下 俊久, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, JP2006306997, WO2006-107002
  • カーボンナノチューブの製法方法および製造装置, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, JP2004014094, WO2005-033007
  • カーボンナノチューブの製法方法および製造装置, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, 特願2005-514423, 特許第4674304号, 特許第4674304号
  • 非晶質炭素膜の製造方法, 村瀬 仁俊, 下 俊久, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, 特願2007-511222, 特許第4871860号, 中国 ZL200680009747.7
  • 新規イソプレニルアルカロイド、その製造法および用途, 佐藤 誠造, 岩田 史恵, 竹尾 仁良, 川原 裕之, 倉本 誠, 特願2009-122833, 特開2010-270058
  • 金属ベリリウム、金属ベリリウム製造方法、金属ベリリウム製造装置およびX線計測用窓, 野村 信福, 豊田 洋通, 倉本 誠, 山下 浩, 手塚 裕, 特願2004-045547, 特開2005-232556
  • 金属ベリリウム製造方法, 野村 信福, 豊田 洋通, 倉本 誠, 山下 浩, 手塚 裕, 特願2004-045547, 特開2005-232556, 特許第4406692号, 特許第4406692号
  • シリコン酸化膜の製造方法, 村瀬 仁俊, 下 俊久, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, 特願2005-099536, 特開2006-274426
  • シリコン酸化膜の製造方法, 村瀬 仁俊, 下 俊久, 野村 信福, 豊田 洋通, 山下 浩, 倉本 誠, 特願2005-099536, 特開2006-274426, 特許第4665111号, 特許第4665111号
  • 化学反応装置および有害物質分解方法, 豊田 洋通, 野村 信福, 山下 浩, 倉本 誠, 山本 義志, 特願2004-090106, 特開2004-306029
  • 機能化繊維および機能化繊維の製造方法, 山本 泰正, 豊田 洋通, 野村 信福, 倉本 誠, 山下 浩, 特願2003-340892, 特開2005-105465
  • 機能化繊維の製造方法, 山本 泰正, 豊田 洋通, 野村 信福, 倉本 誠, 山下 浩, 特願2003-340892, 特開2005-105465, 特許第4452775号
  • ローヤルゼリー又はその水溶性画分を有効成分とする抗うつ性組成物, 吉村 裕之, 別宮 直子, 倉本 誠, 特願2002-296555, 特開2004-131407
  • ケールを有効成分とする組成物, 吉村 裕之, 別宮 直子, 倉本 誠, 石丸 惠久, 高岡 照海, 特願2002-293730, 特開2004-123667
  • ジンセノサイドRb1様物質のスクリーニング方法, 阪中 雅広, 橋本 公二, 田中 潤也, 宇野 英満, 倉本 誠, 寒川 慶一, 木村 善行, 特願2002-288637, 特開2004-077456
  • 凍結細胞保存剤, 阪中 雅広, 橋本 公二, 八幡 陽子, 田中 潤也, 宇野 英満, 倉本 誠, 秦 龍二, 特願2001-374509, 特開2003-225084
  • 血管再生促進剤, 阪中 雅広, 田中 潤也, 秦 龍二, 宇野 英満, 倉本 誠, 橋本 公二, 満田 憲昭, 特願2001-365282, 特開2002-322068
  • ジンセノサイド類誘導体からなる抗アポトーシス剤又は再生促進剤, 阪中 雅広, 田中 潤也, 仲田 公彦, 宇野 英満, 倉本 誠, 特願2001-044818, 特開2002-249498
  • アゾジリキソフラノシドアデニン誘導体, 桑田 光作, 松下 至, 倉本 誠, 石井 孝昭, 特願平10-061386, 特開平11-255795
  • アゾジリキソフラノシドアデニン誘導体, 桑田 光作, 松下 至, 倉本 誠, 石井 孝昭, 特願平10-061386, 特開平11-255795, 特許第4236016号
  • ヒドロナフタレン誘導体を有効成分とする抗炎症剤、抗癌剤及び新規ヒドロナフタレン誘導体, 上村 大輔, 矢澤 一良, 鹿野 真弓, 倉本 誠, 篠原 結子, 篠原 力, 山田 薫, 有本 博一, 特願平9-125198, 特開平10-147551
  • スピロ[1−アザビシクロ[4.4.0]デカ−3−エン−9,1’−シクロペンタン]誘導体, 上村 大輔, 倉本 誠, 周 ▲丹▼, 山田 薫, 特願平8-022200, 特開平9-208588
  • オリゴマイシンSC類及び制癌剤, 上村 大輔, 倉本 誠, 山田 薫, 矢澤 一良, 鹿野 真弓, 特願平8-022199, 特開平9-208587
  • スピロ[1−アザビシクロ[4.4.0]デカ−3−エン−9,1’−シクロペンタン]誘導体, 上村 大輔, 倉本 誠, 周 ▲丹▼, 山田 薫, 特願平8-022200, 特開平9-208588, 特許第3879088号

受賞

  •   2002年06月, 新規素材探索研究会, 奨励賞

競争的資金



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